育種和品種演化：石橋月季育種和品種演化進(jìn)程分為三個(gè)獨立的時(shí)期，在這三個(gè)時(shí)期，育種辦法相對不同，但以基因的變化為育種的主題，是一起的。三個(gè)時(shí)期區分如下：

前期（史前-1875年）

近代（1875-1967年）

現代（1967年-至今）

第壹個(gè)時(shí)期繼續了約5千年，到1875年，孟德?tīng)柊l(fā)表了他的聞名的雜交遺傳規則，人們對月季的育種也開(kāi)展為定向雜交育種。從那時(shí)起，大多數月季育種學(xué)家從孟德?tīng)栠z傳規則或者是質(zhì)量遺傳的視點(diǎn)來(lái)考慮育種問(wèn)題，而育種中的數量遺傳或是加權遺傳行為，在那時(shí)還不為人知或很少被使用。

第壹時(shí)期月季育種的概括如下：

許多月季品種被收集起來(lái)，并且悉數栽培在一起。

其間只要很少幾個(gè)種對第二時(shí)期月季育種做出了奉獻。

種內雜交是個(gè)天然發(fā)生的進(jìn)程。

新品種只來(lái)源于天然授粉。

月季育種作業(yè)會(huì )集在西歐和美國。

天然進(jìn)化趨勢是從二倍體到四倍體。

構成原始的巨大的基因庫。

馴化減少了基因資源。

1875年曾經(jīng)的月季品種是被推測出來(lái)的。

第二個(gè)時(shí)期初步于定向技能的使用，完畢于1967年。從1967年初步，分子生物學(xué)技能在月季中初步使用。該時(shí)期繼續了90年。

第三個(gè)時(shí)期，初步于1967年，現已走過(guò)了30多年的歷程。

石橋月季育種的初步：前期從事園藝作業(yè)的人們從野生月季里挑選出優(yōu)秀的品種，并把它們栽培在一起，在史前的很早時(shí)期，就有幾個(gè)月季品種或其間已馴化的幾個(gè)品種栽培在中國、波斯、兩河流域、埃及、希臘和意大利，這個(gè)時(shí)期要遠遠早于公元元年。在古代園藝里，對月季是進(jìn)行種子繁殖還是無(wú)性繁殖不清楚，可是，在5000多年的時(shí)間里，經(jīng)過(guò)耕種由天然授粉得到的種子，一大批新品種呈現了。

品種的馴化和種內雜交雜種的發(fā)生，是一個(gè)綿長(cháng)的歷程，一些不抱負的原始類(lèi)型被扔掉掉，無(wú)性繁殖技能得到了開(kāi)展，馴化的開(kāi)展加快了。經(jīng)過(guò)旅行家的引進(jìn)和品種更替，使園藝學(xué)家得到了新的基因資源(任何馴化品種其基因變化很小)。

前期的育種家知道將某一品種和其它品種栽培在一起，對子孫發(fā)生很大影響，一起他們保存了不少母本和新品種發(fā)生的材料，使我們夠承認一些品種的演化進(jìn)程，可是，其時(shí)的育種學(xué)家，仍不清楚父本特性會(huì )經(jīng)過(guò)授粉傳給下一代。在那時(shí)，也有一些二倍體品種演化出四倍體品種來(lái)?，F代月季的首要品種簡(jiǎn)直都是四倍體。值得注意的是，在接連開(kāi)花的一些品種內，生活力跟著(zhù)倍性的添加而添加，假如這個(gè)常識早被了解，可能會(huì )激起期育種學(xué)家從二倍體中定向培養四倍體新品種的愛(ài)好。

原產(chǎn)中國的石橋月季花對西歐新式月季品種的培養所起的作用比其它任何種月季都要重要。它給新品種帶來(lái)了迄今為止還不知道的接連開(kāi)花和灌叢現象。還有多花薔薇，也是十分重要的親本，它給月季帶來(lái)傘形花序的特。

第二個(gè)時(shí)期，生物分子方面的研討得到了空前的開(kāi)展。但關(guān)于石橋月季的科學(xué)研討不多，這種狀況能夠從過(guò)去的《植物育種》和《園藝學(xué)文摘》兩種雜志中看出，在它們傍邊每年數以千計的文獻里，很少有關(guān)于月季的文章。關(guān)于月季的科學(xué)研討作業(yè)，首要會(huì )集在分類(lèi)細胞學(xué)、生理學(xué)、形態(tài)學(xué)、成長(cháng)條件、變種和砧木研討上，育種研討的方針在于性狀遺傳、雜交育種程序的簡(jiǎn)化及提高直接挑選和直接挑選率，關(guān)于低耗能與抗病蟲(chóng)災品種的研討則較少，并且遠遠落后于果樹(shù)。例如，簡(jiǎn)直一切的育種作業(yè)是限制在大學(xué)或研討所里。

第二個(gè)時(shí)期，有二個(gè)重大發(fā)現。首要，接連開(kāi)花，大花品種的育成，它是由皮內特在1900年育成的。它標志石橋月季種間雜交定向育種的第壹次成功。

第二個(gè)重大成果，是在1920年，陳舊矮壯品種的育成，“pompondeparis"，在瑞士從頭被發(fā)現這個(gè)新品種現命名為R．roulettiiCorrevon，是現代一些石橋月季微型月季的起源。

在第二個(gè)時(shí)期的初期，人們發(fā)現了月季的大量基因類(lèi)型，面臨許多的基因資源，第二個(gè)時(shí)期的育種家抓住了時(shí)機，一些親本被挑選保存，另一些被扔掉，雜交育種技能得到了進(jìn)一步開(kāi)展，并初步了室內雜交育種。許多不同的原始親本都能夠互相雜交，結果是不同品種之間原本是清楚的邊界消失了。

在20世紀30年代，石橋月季被分為溫室月季和露地月季。遭到對二個(gè)品種品種需求的鼓舞，育種學(xué)家初步選育合適各自特定環(huán)境的品種。今日，育種學(xué)家首要會(huì )集在第壹個(gè)品種上，由于溫室品種的質(zhì)量是露地品種的3-5倍，使溫室品種變得特別有目共睹。

由于品種間，一直仍有很豐實(shí)的基因資源，育種學(xué)家在二個(gè)品種的育種作業(yè)中，相當成功，漸漸地，一些合適溫室出產(chǎn)的品種被繁育成了，它們包括一些小花中花和大花品種。

整體來(lái)講，對溫室月季和露地月季的選育，從辦法上沒(méi)有什么區別，談到辦法或是選育程序，育種學(xué)家更多的是用消沉的辦法，挑選他們的實(shí)生苗。在挑選進(jìn)程中，大約99%的實(shí)生苗被篩選，這種在每年數以萬(wàn)計的實(shí)生苗中嚴格挑選的辦法，繼續了近100年，這必然導致基因的嚴峻丟失。更糟糕的是，簡(jiǎn)直每個(gè)育種學(xué)家都挑選相同的形狀，因而使用了相同的挑選規范。

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